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NanoNO的抗癌评价图4NanoNO治疗模式示意图接着，送外全商务研究人员直入正题，先对NanoNO的抗癌效果进行评价。低剂量NanoNO能够使肿瘤血管正常化、可能快反转肿瘤的免疫抑制性环境、可能快抑制肿瘤转移并且提高化学药物/蛋白质药物/免疫疫苗药物的抗癌效果，为实现一氧化氮气体疗法提供新的思路。

然而，国最这些药剂目前依然面临着半衰期短、生物利用度低以及肿瘤靶向效率差的问题，限制了一氧化氮疗法的发展。NanoNO重塑肿瘤微环境图7低剂量NanoNO重塑肿瘤免疫微环境肿瘤区域异常的血管状态能够导致乏氧的肿瘤微环境，平台极化肿瘤相关的巨噬细胞进入免疫抑制状态并且抑制T细胞对肿瘤组织的浸润，平台从而降低免疫系统对肿瘤组织的杀伤能力。此外，滑梯一氧化氮在介导肿瘤形成和增殖方面也都扮演了重要的角色。

对于小分子化疗药物具有明显的作用，送外全商务那么对于大分子的蛋白质药物呢？图6d-f的数据显示，送外全商务经过低剂量NanoNO处理的肿瘤，蛋白质药剂TNF相关凋亡诱导配体（TRAIL）的作用效力更强，肿瘤组织的凋亡细胞比例显著提升。数据显示，可能快低剂量NanoNO也能够显著抑制肿瘤的肺转移发展。

如图4所示，国最高剂量NanoNO的处理的小鼠肿瘤均得到了有效抑制，国最并且随着剂量的增加，肿瘤体积的减小更加明显，表明NanoNO治疗肿瘤存在剂量依赖性行为。

而低剂量NanoNO则对MVD的影响可以忽略不计，平台但是Hoechst33342+和lectin+/CD31+区域明显增加，说明低剂量NanoNO处理过的肿瘤血管更加成熟（图5）图2A-C显示了10次和20次循环后锂层的逐渐形成，滑梯其中突出显示的蓝色、绿色和红色区域分别对应于0、25和60°C下的循环锂沉积。

在宏观层面上，送外全商务25°C下的初始锂沉积具有最均匀的锂覆盖，送外全商务而在0°C观察到的初始锂沉积具有更为活跃的较小尺寸的锂岛，但它往往具有很少的生长区域，并且未循环的锂表面暴露出来。阐述了测试方法的重要性，可能快讨论了不同温度下锂阳极循环的电化学行为和失效模式。

国最该团队采用先进的同步加速成像技术从微观到宏观系统的研究了锂金属阳极在碳酸盐电解液中的温度依赖行为。平台锂岛生长进展到锂沉积空间分布汇聚形成互联网络的点。